அல்பினோ மக்கள் - ஏன் பிறந்தார் மற்றும் மெலனின் குறைபாடில் குழந்தைகள் எப்படி வாழ்கிறார்கள்?

மக்கள்- albinos ஒரு பிரகாசமான தோற்றம், ஆனால் இது அவர்களின் முக்கிய அம்சம் அல்ல. மெலனின் பற்றாக்குறை உடலில் சூரிய ஒளிக்கு பலவீனமாகி பல சீர்குலைவுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. நீங்கள் சிக்கலை அகற்ற முடியாது, உங்கள் நிலைமையை மேம்படுத்துவதற்கான நடவடிக்கைகள் எடுக்கலாம்.

அல்பினோஸ் யார்?

மனித இனத்தின் அத்தகைய பிரதிநிதிகள் விலகி நிற்கும் துணி, வெளிர் தோல் மற்றும் சிவப்பு கண்கள் இருக்க வேண்டும் என்று நம்பப்படுகிறது. உண்மையில், மனிதர்களில் ஆல்கீனிசம் தன்னைத் தானே வெளிப்படுத்துகிறது, முற்றிலும் இல்லை, வெளிநாட்டிற்கு ஒவ்வாதது. இந்த ஒழுங்கின்மையின் கேரியர் அறியாமைக்குரியதாக இருக்க முடியாது, ஏனென்றால் இது பெரும்பாலும் உடல்நிலை சரிவு மற்றும் தோல் நிலைக்கு அதிக கவனம் செலுத்த வேண்டிய அவசியத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

குறைந்த அளவிலான கல்வி கொண்ட நாடுகளில், இந்த நிகழ்வுடன் தொடர்புடைய பல மூடநம்பிக்கைகளும் உள்ளன. டான்சானிய குணப்படுத்துபவர்கள் அல்பினோக்களை மற்றவர்களுக்கு அச்சுறுத்தலாகக் காண்கிறார்கள், இது வேட்டையாடப்படுவதற்கு அல்லது வெளியான அறிவிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. மற்ற ஆபிரிக்க நாடுகளில், இந்த மக்கள் குணப்படுத்தும் சக்தியால் பாராட்டப்படுகின்றனர், எனவே அவர்கள் தங்களை ஒரு தனிப்பட்ட வெள்ளை மாதிரியாக அல்லது தலித் தோழனாக உருவாக்கி அல்லது சாப்பிடுவதற்காக ஒரு சில பகுதிகளைப் பெற முயற்சி செய்கிறார்கள்.

ஆல்பினிசம் மரபுரிமையாக உள்ளதா?

அது நடக்காது, அது வான்வழி நீர்த்துளிகள், இரத்த மாற்றங்கள் அல்லது உடல்ரீதியான தொடர்பால் பரவுவதில்லை. அல்பினோ மக்கள் அதை பெற்றோரிடமிருந்து பெற்றுக்கொள்வது அல்லது மரபணு மாற்றம் காரணமாக அறியப்படாத முன்நிபந்தனைகளைக் கொண்டது. இந்த மாற்றமானது பெரும்பாலும் பிரிக்கப்பட்டு, ஆல்பின்ஸின் மரபணு மூதாதையர்-கேரியர்களில் இருந்து வருகிறது. இதன் விளைவாக, குழந்தையின் உடல் தேவையான நொதிகளை வெளியிடுவதைத் தடுக்கிறது.

ஆல்கீனிசம் எப்படிப் பெற்றது?

பிறந்த நேரத்தில், அனைத்து ஏற்கனவே ஒரு குறிப்பிட்ட தோல் நிறம், முடி மற்றும் கண்கள் திட்டமிடப்பட்டது. இதற்கான கடமை பல மரபணுக்களால் தோற்றுவிக்கப்படுகிறது, இது நிறமியின் தொகுப்பின் குறைப்புக்கு ஒரு பாதையில் கூட எந்த மாற்றமும் ஏற்படுகிறது. அல்பினீனிசம் என்பது மனிதர்களில் மரபணு ரீதியாக அல்லது மரபுவழியாகும். முதல் சந்தர்ப்பத்தில், இத்தகைய விளைவைப் பெறுவதற்கு, இரட்டை சிதைந்த மரபணுக்களின் கலவை, இரண்டாவது வழக்கில், வெளிப்பாடு ஒவ்வொரு தலைமுறையிலும் நிலையானதாக இருக்கும். எனவே, அல்பினோ குழந்தைகள் ஒரு ஜோடிக்குத் தேவையில்லை, இதில் பெற்றோரில் ஒருவர் உடைந்த குறியீட்டு பிரிவின் தாங்கி நிற்பார்.

அல்பினிஸத்தின் காரணங்கள்

மெலனின் தோல் வண்ணம் பூசுவதற்கு பொறுப்பு, சிறியது, வண்ணம் இலகுவானது. ஒரு நிறமியின் பற்றாக்குறை அல்லது முற்றிலுமாக இல்லாதது, பல்வேறு பிரகாசம் வெளிப்பாடுகள் கொண்டிருக்கும் நோய்த்தொற்று நோயால் விவரிக்கப்படுகிறது. மெலனின் உற்பத்தியை டைரோசினேஸ், ஒரு என்சைம், மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கக்கூடிய உள்ளடக்கம் ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. அதன் செறிவு அல்லது செயல்பாடு சிறியதாக இருந்தால் மெலனின் தோன்றாது.

அல்பினியம் - அறிகுறிகள்

இந்த நோய் தீவிரத்தன்மையின் பல்வேறு நிலைகள் உள்ளன. இது அவர்கள் சார்ந்திருக்கிறது, பட்டியலிடப்பட்டிருக்கும் அல்பினிஸத்தின் அறிகுறிகள் ஒரு நபரில் இருக்கும்.

அல்பினிசத்தின் வகைகள்

  1. முழு. இது மிகப்பெரிய வடிவம், இது 10-20 ஆயிரம் மக்களுக்கு ஒரு உரிமையாளர். வழக்கமாக, 1.5% ஆனது சாதாரண நிறமிகளுடன் கூடிய ஒரு மரபணுவைக் கொண்டிருக்கிறது. மனிதர்களில் மொத்த ஆல்கேனிசம், ஒரு மந்தமான அறிகுறி, பிறகும் உடனடியாக தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. இது முழு நிறமிழப்பு மற்றும் வறண்ட சருமத்தினால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, கண்களுக்கு சிவப்பு நிறத்தில், காட்சி தொந்தரவுகள் மற்றும் வெளிச்சத்திற்கு வலுவான எதிர்விளைவு உள்ளது. தோல் விரைவாக சூரியன் எரிகிறது, உதடுகள் வீக்கமாகிவிடும். மக்கள்-அல்பினோக்கள் கருவுறாமை , அடிக்கடி நோய்த்தொற்றுகள், சில நேரங்களில் வளர்ச்சி குறைபாடுகள் மற்றும் மனத் தாழ்வு ஆகியவற்றைக் காணலாம்.
  2. முழுமையற்ற. ஆல்பினிசம் என்பது ஒரு மேலாதிக்கம் ஆகும். அவரது டைரோசினேஸ் செயல்பாடு குறைக்கப்பட்டுள்ளது, ஆனால் முற்றிலும் அதன் செயல்பாடுகள் தடை செய்யப்படவில்லை. எனவே, தோல், நகங்கள் மற்றும் முடி நிறம் மட்டுமே பலவீனமாக உள்ளது, கண்கள் பெரும்பாலும் வெளிச்சத்திற்கு வலுவாக எதிர்வினை.
  3. பகுதி. முந்தையதைப் போலவே பரம்பரை பரம்பரையாக அனுப்பப்பட்டது. இது தோல் மற்றும் முடி இழைகள் தனிப்பட்ட பகுதிகளில் நிறமாற்றம் வகைப்படுத்தப்படும், depigmented பகுதிகளில் சிறிய பழுப்பு புள்ளிகள் உள்ளன. பிறகும் உடனடியாகத் தெரிந்துகொள்வது, வயதினருடன் முன்னேற்றம் ஏற்படுவது இல்லை, ஆரோக்கியத்தில் எந்த விளைவும் இல்லை.

அல்பினிஸத்தை எப்படி சிகிச்சை செய்வது?

நிறமி குறைபாட்டின் மறுசீரமைப்பு சாத்தியமற்றது, வெளியே இருந்து அதன் அறிமுகம் பயனற்றது. ஆகையால், கேள்விக்கான பதிலை அல்பினிஸம் சிகிச்சை அளிக்கிறதா இல்லையா என்பதுதான். ஆனால் அதைச் சரிசெய்யும் பிரச்சினைகளை சரிசெய்ய ஒரு வாய்ப்பு உள்ளது. பெரும்பாலும் அவற்றை பயன்படுத்துவதற்கு, காட்சி குறைபாடுகள் உள்ளன:

அல்பினிசம் - மருத்துவ பரிந்துரைகள்

பெரும்பாலும், தோற்றத்தை ஒரு பரிசோதனை செய்ய போதுமானது, பின்னர் சிறப்பு பரிந்துரைகளை மட்டுமே வழங்க முடியும். ஆனால் மனிதர்களில் அல்பினிசம் முழுமையடையாததுடன், இந்த நிலை குறித்த துல்லியமான மதிப்பீட்டிற்கான சிறப்பு வழிமுறைகள் தேவைப்படுகின்றன.

  1. டிஎன்ஏ சோதனை. மயிர்க்கால்கள் படிப்பதற்கும், டைரோசினேஸின் இருப்பை வெளிப்படுத்துவதற்கும் உதவுகிறது.
  2. கண் மருத்துவம் ஆய்வு. நிதி, கருவிழி மற்றும் நுண்ணுயிரிகளின் வரையறை ஆகியவற்றின் மதிப்பீடு.
  3. இரத்த சோதனை. ஆய்வுகள் thrombocytes, பல மக்கள், albinos, இரத்த சர்க்கரை அமைப்பு சாதாரண இருந்து வேறுபட்டது.

தேவையான ஆராய்ச்சிகளை மேற்கொண்ட பிறகு, ஒரு நிபந்தனையை மேம்படுத்த டாக்டர் நடவடிக்கைகளை எடுப்பார். பார்வைக்கு பிரச்சினைகளைத் தவிர்த்து, பின்வருபவற்றை செய்யலாம்.

  1. தெருவில் நுழைகையில் அல்லது நிரந்தரமாக அணிந்துகொள்வதன் போது இருட்டடிப்புடன் கூடிய கண்ணாடிகள்.
  2. உடலின் திறந்த பகுதிகளுக்கு புற ஊதா கதிர்கள் எதிராக அதிக அளவில் பாதுகாப்பு கொண்ட கிரீம்.
  3. சூரியன் இருந்து மறைக்கும் ஆடை மற்றும் தொப்பிகள் ,. உணர்திறன் தோலுக்கு எரிச்சலைத் தவிர்ப்பதற்கு இயல்பான கலவை வேண்டும் விரும்பத்தக்கது.
  4. பகுதி வகை, பீட்டா கரோட்டின் தோல் நிறம் அதிகரிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஆல்பினிசம் - விளைவுகள்

டைரோசினாஸ் இல்லாதது, ஒளிக்கு வலுவான கண் எதிர்வினை மற்றும் UV கதிர்களுக்கு அதிக உணர்திறன் ஆகியவற்றுடன் கூடுதலாக:

கண் வடிவம் மட்டுமே ஆண்கள், பெண்கள் மட்டுமே - மட்டுமே கேரியர்கள் காணப்படுகிறது. அல்பினோவின் கண்கள், மொத்த நோய்களுடனும் கூட சிவப்பு இல்லை. நன்கு அறியப்பட்ட இரத்த நாளங்களை சிறப்பிக்கும் ஒரு ஃப்ளாஷ்பேட்டை மட்டுமே இது போன்ற புகைப்படங்களில் இருக்கும். கருவிழியின் முன் பகுதி கொலாஜன் ஃபைபர்ஸை உள்ளடக்கியது, இது வண்ணமயமான உட்செலுத்துதல் மற்றும் வண்ண சிதறல் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. ஒரு ஆரோக்கியமான நபர், கண்களின் நிறம் அவர்களின் இருப்பிடத்தின் அடர்த்தி மற்றும் மெலனின் செறிவு, ஆல்கீனிசம் இரண்டாம் புள்ளியை நீக்குகிறது, எனவே இந்த நோய், கண்கள்:

எத்தனை நேரடி ஆல்பினிகள்?

ஒரு நிறமியின் மிகுந்த பற்றாக்குறை வாழ்க்கை எதிர்பார்ப்புக்கு கணிசமாக பாதிக்காது, இது ஒத்திசைந்த நோய்களால் குறைக்கப்படலாம். மொத்த கவனம் வைத்திருப்பவர்களுக்கு குறிப்பிட்ட கவனம் கொடுக்கப்பட வேண்டும், ஆனால் டாக்டர் பரிந்துரைகளை பின்பற்றினால் அவர்கள் எந்த குறிப்பிடத்தக்க அசௌகரியத்தையும் அனுபவிக்க முடியாது. ஓரளவிற்கு வெளிப்படையான வெளிப்பாடுகளுடன் எத்தனை ஆண்டுகள் வாழ்ந்தாலும், அவற்றின் அம்சங்கள் கவனிக்கப்படாமல் இருக்கலாம் என கணித்துவிட முடியாது. எனவே, மரபணுக்களின் உருமாற்றம் முன்னிலையில், ஒருவர் கவலைப்படக்கூடாது, அது ஆபத்தானது அல்ல.