கோல்டன்ஹார் நோய்க்குறி, கடந்த நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில் இது முதலில் விவரிக்கப்பட்ட ஒரு அமெரிக்க மருத்துவரின் பெயரால் அதன் பெயர் பெற்றது. இந்த நோய்க்குறியியல் பற்றிய தகவல் அதன் அரிதான தன்மை மற்றும் சிக்கலான தன்மை காரணமாக சிறிது சேர்க்கப்பட்டதிலிருந்து, நவீன தொழில்நுட்பங்களுக்கு நன்றி மட்டும் கருப்பையில் கண்டறியப்படுவது மட்டுமல்லாமல் திறம்பட சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது.
கோல்டன்ஹார் சிண்ட்ரோம் - அது என்ன?
மருத்துவ ஆதாரங்களில் இது "ஓல்கோ-அயூரிகுளோ-வெர்டிர்பல் டிஸ்லளாசியா", "ஹெமிஃபயேசிய நுண்ணுயிரி நோய்க்குறி" எனவும் அழைக்கப்படுகிறது, இது ஒரு பெருமளவிலான பொருந்தும் முரண்பாடுகளுடன் கூடிய ஒரு பிறவி நோயாகும். காந்த மண்டலங்களின் கருத்தியல் வளர்ச்சியின் போது நோய்க்குறியீடானது தொடர்புடையது - இடைநிலை களிமளையம் உருவாக்கம், கீழ் தாடை, தற்காலிகமண்டிகுலர் கூட்டு மற்றும் விசாரணை உதவி அமைப்பு ஆகியவை இன்னும் உருவாக்கப்படுகின்றன.
கோல்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம் பற்றி இன்னும் விரிவாக ஆராய்கையில், என்ன வகையான நோய் இது, அதன் தோற்றத்திற்கான காரணம் என்னவென்றால், இந்த நோய்க்குறியில் பெண்கள் குறைவாக பாதிக்கப்படுவதைக் கண்டறிந்துள்ளனர், மேலும் இந்த நோய் பரவலைக் காட்டிலும் மூன்றாம் இடத்தைப் பிடித்துள்ளது. " மற்றும்" ஓநாய் வாய் ". மூன்று பரிமாணங்களில் ஸ்கேனிங் மூலம் அல்ட்ராசவுண்ட் நோயறிதலின் மூலம் கர்ப்பத்தின் 20-24 வாரம் கருவில் நோய் கண்டறிதல் சாத்தியமாகும்.
கோல்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம் - காரணங்கள்
இது கோல்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம் ஒரு காரணம் என்பதை உறுதிப்படுத்தவில்லை, ஆனால் பெரும்பாலான விஞ்ஞானிகள் நோய் மரபணு இயல்பு பற்றிய கருத்துக்களைக் கொண்டுள்ளனர். நோய்களின் பகுதிகள் சாதாரண இயல்புடையவையாக இருக்கின்றன, ஆனால் நோயாளிகளின் உறவினர்களின் விசாரணைகள் அடிக்கடி மரபுவழி காரணி கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளது. சில கோட்பாடுகள் சில நோய்களின் கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப நிலைகளில், வைரஸ் நோய்க்கிருமிகளின் பாதிப்புடன் நோயியலுக்குரிய வளர்ச்சியைக் கருதுகின்றன.
கூடுதலாக, ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் அனீனீஸியிலிருந்து பின்வரும் உண்மைகள் ஒரு வியாதியின் வளர்ச்சிக்கான ஆபத்து காரணிகளாகக் கருதப்படுகின்றன:
- இரத்தம் சிந்தும் திருமணம்;
- முந்தைய கருக்கலைப்புகள் ;
- அதிக உடல் எடை;
- நீரிழிவு நோய்.
கோல்டன்ஹார் சிண்ட்ரோம் - அறிகுறிகள்
விழிப்புணர்வு போது இளங்காலத்தில் நோயாளிகளுக்கு கோல்நேகென் நோய் கண்டறியப்பட்டுள்ளது, பெரும்பாலும் இதுபோன்ற வெளிப்பாடுகளின் சிக்கலான தன்மை கொண்டது:
- கீழ் தாடை வளர்ச்சி;
- கண் தவறான உருவாக்கம் (சுற்றுப்பாதையின் நிலை மற்றும் அதன் அளவு மீறல்);
- auricle சிதைப்பது;
- கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பு குறைபாடு வளர்ச்சி.
பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், முகம் மற்றும் உடற்பகுதியின் ஒரு பக்கத்தில் அறிகுறிகள் காணப்படுகின்றன, இருதரப்புக் காயங்கள் குறைவாகவே இருக்கின்றன. தீவிரத்தன்மை மற்றும் வெளிப்பாடுகளின் சேர்க்கை ஆகியவை தனிப்பட்டவை. இவை தவிர, Goldenhar நோய்க்குறியின் பின்வரும் அசாதாரண அறிகுறிகள் உள்ளன:
1. முகம் மற்றும் வாய் அமைப்பின் அம்சங்கள்:
- முக சமச்சீர்;
- ஜிகோமடிக் பகுதியின் வளர்ச்சி;
- நெற்றியில் முணுமுணுப்பு;
- பரந்த வாய் பிளவு;
- கூடுதல் bridles;
- மொழி முரண்பாடுகள்;
- பிளவு அண்ணம் அல்லது உதடு.
2. விசாரணை மற்றும் பார்வை உறுப்புகளின் குறைபாடுகள்:
- auricle இல்லாத;
- காது கால்வாயின் உச்சரிப்பு;
- காது கேளாமை;
- ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ்;
- ஆல்கோமோடார் தசைகளின் குறைபாடு;
- கண் நீர்க்கட்டி;
- கருவிழியின் வீச்சு;
- வீக்கம்.
உள் உடற்காப்பு மற்றும் எலும்பு முறைமை:
- தலையீடு இதய சுவரின் குறைபாடு;
- பெருங்குடல் அழற்சி;
- ஃபால்ட் டெட்ராட் ;
- bronchopulmonary அமைப்பு முரண்பாடுகள்;
- ஹைட்ரோசிஃபலஸ்;
- சிறுநீரக வியர்வை சிதைவு;
- விலாசங்கள் தவறானவை;
- பிறவி வளைபாதம்;
- தொடை எலும்பு எலும்பு முதல் கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பு இணைவு;
- ஸ்கோலியோசிஸ்;
- மன வளர்ச்சி.
கோல்டன்ஹார் சிண்ட்ரோம் - சிகிச்சை
பல்நோக்கு காரணி வெளிப்பாடுகள் தொடர்பாக, கோல்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம் நோயாளிகளுக்கு வித்தியாசமான சிகிச்சைகள் உள்ளன, இது பெரும்பாலும் பல கட்டங்களில் நிகழ்கிறது, குழந்தை வளரும் வரை. லேசான சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தை மூன்று வயதை அடைக்கும் வரை, பல்வேறு நிபுணர்களைக் கண்காணிக்கும் சாத்தியம் உள்ளது, அதன் பிறகு அறுவை சிகிச்சைகள் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, இதில் அறுவை சிகிச்சைகள், orthodontic சிகிச்சை உட்பட. கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், பெரும்பாலான தலையீடு ஒன்று அல்லது இரண்டு வயது வரை நடைபெறும்.
பல்வலிமண்டல சிகிச்சை முறை (பல் பற்களின் காலம், ஷிப்ட் காலம், நிரந்தர கடித்தலின் காலம்) வளர்ச்சிக்கு ஒத்த மூன்று முக்கிய கட்டங்களில் சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. தாடை மற்றும் கடித்த குறைபாடுகள் திருத்தம் செய்ய நீக்கக்கூடிய மற்றும் அல்லாத நீக்கக்கூடிய சாதனங்களுடன் நோயாளிகள் வழங்கப்படுகின்றனர், வாய்வழி பராமரிப்பு விதிகள் குறித்து பரிந்துரைகள் வழங்கப்படுகின்றன. பெரும்பாலும் 16-18 வயதிற்கு உட்பட்ட அனைத்து மருத்துவ மற்றும் புனர்வாழ்வு நடவடிக்கைகளும் முடிவடைகின்றன.
கோல்டன்ஹார் சிண்ட்ரோம் - அறுவை சிகிச்சை
அறுவைசிகிச்சை தலையீடுகளின் கட்டாய நடத்தை மூலம் வேதியியல் நுண்ணுயிர் சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது, வகை, அளவு மற்றும் எண்ணிக்கை ஆகியவை காயத்தின் அளவைப் பொறுத்து மாறுபடும். பெரும்பாலும், இந்த வகையான செயல்பாடுகள் ஒதுக்கப்படுகின்றன:
- டெம்போராண்டண்டிபுலர் கூட்டு, எடை (மேல், மேல்) உள்ள endoprosthetics;
- சுருக்க-திசைதிருப்பல் எலும்புகள்
- மூக்கு எலும்பு முறிவு;
- தாடை எலும்பு முறிவு;
- மோவாய் ஒட்டறுவை சிகிச்சை;
- நாசியமைப்பு;
- auricle பிளாஸ்டிக்;
- கீழ் தாடையின் மேற்பகுதி
கோல்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம் கொண்டவர்கள்
அறுவை சிகிச்சைக்கு முன்பும் அறுவை சிகிச்சையின் முன்பும் கோல்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம் நோய் கண்டறியப்பட்ட நோயாளிகள் மிகவும் வித்தியாசமாக இருக்கக்கூடும். குழந்தை பருவத்தில் சரியான நேரத்தில் பிளாஸ்டிக் அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படும் போது, நோய் அறிகுறிகளின் வெளிப்புற அறிகுறிகள் நடைமுறையில் இல்லாமல் இருக்கலாம். கோல்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம் கொண்ட மக்கள் வெற்றிகரமாக படிப்பது, நல்ல வேலைகளைக் கண்டுபிடிப்பது, குடும்பங்களை வழி நடத்துதல், குழந்தைகளை பெற்றெடுப்பது போன்ற பல உதாரணங்கள் உள்ளன.
கோல்டன்ஹார் சிண்ட்ரோம் - முன்கணிப்பு
கோல்டன்ஹார் சிண்ட்ரோம் நோயாளிகளுக்கு, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் முன்கணிப்பு சாதகமானது, மேலும் உட்புற உறுப்புகளின் சேதத்தின் அளவைப் பொறுத்தது. முரண்பாடுகளின் முழு சிக்கலான கண்டறிதலுடன், மீறல்களை சரிசெய்வதற்கான அனைத்து வழிமுறைகளின் பயன்பாடு, நோயாளிக்கு நெருக்கமான கவனிப்பு மனப்பான்மை, உளவியல் ஆதரவு, முழு மீட்புக்கான வாய்ப்பு உள்ளது.